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　　新華網北京5月31日電 (記者王思北)6月1日起，一批法規規章將正式施行。其中，最高法院一則新規規範了減刑、假釋案件的審理，要求此類案件一律在立案後5日內依法向社會公示。
　　規範減刑、假釋案件審理 防止“假立功”
　　為規範減刑、假釋案件的審理，防止造假換取減刑、假釋，堵塞滋生司法腐敗的“漏洞”，最高法院日前發佈了《最高人民法院關於減刑、假釋案件審理程序的規定》，將於6月1日起正式實施。規定指出，人民法院審理減刑、假釋案件，應當在立案後5日內將執行機關報請減刑、假釋的建議書等材料依法向社會公示。
　　針對實踐中存在的問題，規定進一步明確六類減刑、假釋案件必須開庭審理：因罪犯有重大立功表現報請減刑的；報請減刑的起始時間、間隔時間或者減刑幅度不符合司法解釋一般規定的；公示期間收到不同意見的；人民檢察院有異議的；被報請減刑、假釋罪犯系職務犯罪罪犯，組織(領導、參加、包庇、縱容)黑社會性質組織犯罪罪犯，破壞金融管理秩序和金融詐騙犯罪罪犯及其他在社會上有重大影響或社會關註度高的；人民法院認為其他應當開庭審理的。
　　“確有悔改表現”“立功表現”“重大立功表現”是我國刑法規定的減刑、假釋的關鍵條件，規定對實踐中如何把握這些條件也予以明確。針對“假立功”問題，規定表示：執行機關以罪犯有立功表現或重大立功表現為由提出減刑的，應當審查立功或重大立功表現是否屬實。
　　醫療器械召回制度將更為健全
　　新修訂的《醫療器械監督管理條例》將於6月1日正式施行。條例專門設立了“不良事件的處理及醫療器械的召回”章節，明確提出建立醫療器械不良事件監測、再評價、召回等上市後監管制度。
　　條例明確，醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。
　　條例指出，國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械；第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械；第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。其中，申請第二類、第三類醫療器械產品註冊，應當進行臨床試驗。
　　條例規定了一次性使用的醫療器械不得重覆使用，對使用過的應當按照國家有關規定銷毀並記錄。醫療器械使用單位對重覆使用的醫療器械，應當按照國務院衛生計生主管部門制定的消毒和管理的規定進行處理。
　　此外，對於醫療器械生產、經營企業和醫療器械使用單位的法律責任，條例也予以明確。
　　地方法規各具特色
　　《安徽省學前教育條例》對幼兒園的設立、保育和教育、幼兒園工作人員等多方面進行規範，自6月1日起，不得擅自為幼兒群體性服用藥品、不得體罰、不得收受幼兒家長財物。
　　該條例還要求，有關部門應保障進城務工人員留守子女在戶籍所在地接受學前教育，保障進城務工人員隨遷子女在居住地接受學前教育。
　　《海南省人口與計劃生育條例》明確規定，失獨家庭將由市、縣(區)、自治縣人民政府給予扶助；自願終身只生育一個子女的夫妻，每月領取不低於100元的獨生子女父母獎勵費至子女年滿18周歲，自6月1日起實施。